炎癥的特征是 5 個主要體征：紅腫（發(fā)紅）、熱量（發(fā)熱）、腫瘤（腫脹）、陰沉（疼痛）和 functio laesa（功能喪失）。作為炎癥的主要特征，疼痛通過向大腦發(fā)送警告（傷害性）信號并觸發(fā)戒斷反應(yīng)來保護發(fā)炎的組織。還已知 PNS 中傷害性神經(jīng)元（傷害感受器）的激活通過產(chǎn)生神經(jīng)肽（例如 P 物質(zhì)）和趨化因子（例如 CCL2）來引起神經(jīng)源性炎癥和神經(jīng)炎癥。然而，傷害性神經(jīng)元的消融會增強細菌誘導(dǎo)的炎癥。組織損傷后的炎癥導(dǎo)致免疫細胞連續(xù)浸潤，包括中性粒細胞（數(shù)小時內(nèi)）和巨噬細胞（MΦ）（數(shù)天內(nèi)）到受損組織中。這些免疫細胞產(chǎn)生炎性介質(zhì)，如促炎細胞因子（TNF、IL-1β），這些細胞因子通過與皮膚、肌肉和關(guān)節(jié)組織中傷害性感受器上的細胞因子受體結(jié)合來引發(fā)炎性疼痛。炎癥的功能是消除細胞損傷的最初原因，導(dǎo)致組織修復(fù)和恢復(fù)體內(nèi)平衡。急性炎癥的消退是一個活躍的過程，涉及產(chǎn)生專門的促分解介質(zhì) （SPM），例如消退素和乳脂，它們是由 omega-3 不飽和脂肪酸生物合成的。SPM 以遠低于鎮(zhèn)痛的劑量有效抑制炎癥性疼痛。特別是，保護素 D1 （PD1）或神經(jīng)保護素 D1 （NPD1）由二十二碳六烯酸（DHA）合成，并通過其對神經(jīng)元、免疫細胞和神經(jīng)膠質(zhì)細胞的多種作用誘導(dǎo)對炎癥和炎性疼痛的有效抑制。已知 SPM 可激活 GPaCR 以冥想其抗炎和促繁殖作用，但 NPD1 的受體仍然未知。已知 SPM 通過促進吞噬作用來清除炎癥后的病原體和細胞碎片，從而解決炎癥。哺乳動物免疫細胞中的吞噬作用是通過這些細胞附著在病原體相關(guān)分子模式（如酵母聚糖）上而被激活的。MΦ 在吞噬作用中起關(guān)鍵作用，并表現(xiàn)出不同的表型，例如促炎 M1 樣表型和抗炎 M2 表型，它們分別介導(dǎo) MΦ 的有害和保護作用。然而，MΦ 吞噬作用和表型變化的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制尚不清楚。GPR37，也稱為 parkin 相關(guān)內(nèi)皮素樣受體（Pael-R），在大腦中高度表達，并且與帕金森病和自閉癥等神經(jīng)系統(tǒng)疾病有關(guān)。GPR37 是 parkin 的底物，發(fā)現(xiàn)其不溶性聚集體在帕金森病患者腦樣本的路易體中積累。GPR37 還與多巴胺轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合以調(diào)節(jié)多巴胺攝取。GPR37 基因突變與自閉癥譜系障礙有關(guān)。GPR37 也由腦和脊髓中的少突膠質(zhì)細胞表達，以調(diào)節(jié)這些神經(jīng)膠質(zhì)細胞的分化。GPR37 在免疫細胞中的作用仍然未知。Prosaposin 和 prosaposin 衍生的 14 聚體肽（TX14）是 GPR37 的配體，具有神經(jīng)保護和鎮(zhèn)痛作用。在這項研究中，我們發(fā)現(xiàn) GPR37 由 MΦs 表達，而不是小膠質(zhì)細胞表達。我們還確定 GPR37 是 NPD1 的潛在受體，NPD1 是 NPD1 誘導(dǎo)的細胞內(nèi) Ca2+ （iCa2+）信號傳導(dǎo)和 MΦ 吞噬作用所必需的。NPD1 的這些作用在 Gpr37 缺陷的 MΦ 中被消除。證明了 GPR37 對于 MPH 介導(dǎo)的炎癥性疼痛消退至關(guān)重要。

對于炎性疼痛模型？如何研究巨噬細胞在里面的功能，一個重要的方法就是使用荷蘭Liposoma的巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體。造模和清除方案可以參考如下文獻。

炎性疼痛模型巨噬細胞氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除劑解決方案

論文信息：

論文題目： GPR37 regulates macrophage phagocytosis and resolution of inflammatory pain

期刊名稱：J Clin Invest.

時間期卷：2018;128(8):3568–3582.

在線時間：2018年7月16日

DOI：doi.org/10.1172/JCI99888.

貨號：CP-005-005

規(guī)格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產(chǎn)地：荷蘭